收货后处理方法

收到细胞后请检查包装是否完整，干冰是否充足，冻存管有无破损，并核对管身标签信息和数量，确认是否与装箱单一致。如有异常情况，请及时与我们联系。如不立即进行实验，请将细胞放至-80°C或液氮中保存。

H ADSCs的复苏

1、 实验前开启水浴锅预热完全培养基。

2、 在工作台中准备好 15 mL 离心管加入 5 mL预热后的完全培养基。

3、 从-80°C 冰箱中取出冻存管，将冻存管置于37°C水浴锅内，快速摇动解冻直到内容物融化，同时需注意避免水面没过管口。NOTE：建议将液氮中的细胞提前取出置于-80°C 待液氮挥发后复苏。

4、对冻存管外壁进行常规消毒后，在工作台内小心开盖，尽量避免气泡溢出，轻柔吹打数次，转移至15 mL离心管内。使用1mL培养基清洗冻存管内壁，一并收集至15mL离心管内。

5、 250 g 离心 5 min，收集细胞沉淀，弃掉上清并加入 2 mL 完全培养基重悬（如有台盼蓝可取少量进行染色计数）。

6、将重悬后的细胞接种至 T25 或同等底面积器皿，“划十字”摇晃细胞培养器皿，使细胞均匀分布。把细胞放入 37°C，5%CO2，饱和湿度的培养箱中培养。

7、 24h 后镜下拍照观察，换液后继续培养。如有异常情况，请及时与我们联系。  

SD ADSCs的传代

1、预热 1×PBS、胰酶和完全培养基。

2、吸去原培养基。用 1×PBS 洗涤细胞 2~3 次。

3、 吸去 1×PBS。加入胰酶。轻轻旋转，使胰酶覆盖细胞表面 ， 消 化 ， 显微镜下观察约70%~80%左右的细胞变圆后，用手轻拍培养器皿外壁使细胞脱壁。

4、当观察到细胞明显脱落，立即加入预热的完全培养基终止消化。用吸管吸取液体，反复轻柔吹打培养器皿底壁，使细胞彻底脱离器皿底壁。NOTE：建议可添加 2 倍胰酶用量的完全培养基用于终止消化。

5、将细胞悬液转移到离心管中。用 1xPBS 清洗底壁，收集细胞悬液至离心管中。

6、 250g离心5min。

7、 小心弃去上清液，加入1~2mL完全培养基重悬细胞。

8、选择合适的培养器皿，加入适量完全培养基，按照合适的传代比例（一般为 1:2）接种细胞，“划十字”摇晃细胞培养器皿，使细胞均匀分布。

9、把细胞放入37°C，5%CO2，饱和湿度的培养箱中培养。

H ADSCs的冻存

1、待细胞生长至可传代的汇合度，即可消化准备冻存。

2、 消化细胞，取少量细胞悬液计数。细胞悬液经250 g离心5 min。

3、小心弃掉上清。用4°C预冷的冻存液重悬细胞，一般冻存密度为1×10^6个/mL。

4、 对冻存管进行标识后，把细胞分装到冻存管中，旋紧冻存管盖。

5、 如使用澳睿赛冻存液，冻存管直接竖直放入-80°C冰箱即可。如使用程序冻存液，需将冻存管放入程序降温盒后方可放入-80°C冰箱。

6、 24小时后可将细胞转移到液氮进行长期保存。

该细胞只可用于科研

1、本产品未通过直接用于活体动物和人的审核。

2、本产品未通过用于活体诊断的审核。

备 注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考。