使用说明

1、收集细胞（贴壁细胞可能需要用胰酶和/或 EDTA 消化），1000 r/min 离心 5min，弃上清，制备单细胞悬液，并做适当稀释。

2、向细胞悬液中加入0.4%台盼蓝溶液，台盼蓝终浓度为0.04%，室温染色3 min（染色时间可以稍微延长，但不宜超过10min） 。

3、吸取少量经过染色的细胞，用血球计数板计数，在显微镜下可以观察到，死细胞着蓝色并膨大，无光泽；活细胞则不着色并保持正常形态，有光泽。

4、计算活细胞存活率细胞存活率（%）= 活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100% 。

注意事项

1、染色时间不能太长，否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色，使检测结果出现偏差；

2、细胞计数时，通常要比较精确地进行定量，每个细胞样品计数不少于 500 个细胞；

3、台盼蓝有潜在的致癌风险，操作时请穿实验服并戴一次性手套。

4、本产品长时间存放可能会出现少量颗粒状沉淀，可37℃水浴约10分钟以充分溶解沉淀，沉淀完全溶解后即可正常使用。

5、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。