细菌清除剂

产品描述

细菌清除剂适用于细胞培养过程中细菌污染的清除，仅12小时就可以显著抑制细菌生长，一周左右即可清除细菌污染，最大程度上挽救珍贵的细胞，减少细菌污染带来的损失。本产品经过细胞库上百种细胞的测试和长期的实验验证，可彻底清除细胞培养过程中的细菌污染

产品优势

1、高效性，12 h即可有效抑制细菌的增殖；

2、高特异性，特异性清除细菌污染；

3、高广谱性，对革兰氏阳性和阴性菌均非常有效，还具有对抗多重耐药细菌的活性；

4、无耐药性，活性成分主要为多肽类，不会产生耐药性；

5、高安全性，对细胞几乎无毒性，已在上百种细胞上验证。

质量控制

1、通过支原体、真菌、支原体、内毒素检测。

2、通过渗透压、pH 检测。

3、通过产品性能检测。

运输及保存方法

冰袋运输，-20℃避光保存，保质期2年。

使用方法

从-20℃冰箱内取出细菌清除剂，将试剂管瞬时离心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精喷洒试剂管的表面，在生物安全柜中进行无菌操作；

清除细菌污染操作规程

以T25细胞培养瓶为例：

1、对于已检测或怀疑有细菌污染的细胞，在细胞培养基中加入适量细菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为2000×，如：6mL的细胞培养基加入3μL的细菌清除剂混匀。连续加药培养1~2周即可有效清除细菌污染。

2、若细菌污染较严重，可酌情增加药物浓度以提高清除细菌的效率，推荐尝试最小稀释倍数、 中间稀释倍数、最大稀释倍数三个浓度进行测试。以细胞系（成纤维样）为例，建议将细胞分为三份， 分别采用500×、1000×、2000×三个浓度进行细菌清除，若500×对细胞生长无明显影响，建议采用 500×清除细菌污染，若500×对细胞生长有明显影响，则采用1000×清除污染，连续加药培养2周（或传代3次）后，检测是否还存在细菌污染。如果还存在细菌污染，可继续培养1周。

注 意：可参考下表选择稀释倍数，达到最佳清除效果。  

预防细胞污染操作规程

以T25细胞培养瓶为例：

若细胞需连续培养，建议每2~3周进行定期预防。在细胞培养基中加入适量细菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为3000×，如：6mL的细胞培养基加入2μL的细菌清除剂混匀。连续加药培养1周后即可有效防止细菌污染或抑制细菌增殖。

注 意：可参考下表选择稀释倍数，有效预防细菌污染。

实验流程图

温馨提示

1、使用本试剂前请仔细阅读说明书；

2、本产品经0.1μm 过滤除菌，使用本产品时无需过滤，可直接加入培养基使用；

3、本试剂具有专利技术，-20℃保存时不冻结，使用时无需解冻,从-20℃取出即可使用；

4、为了发挥最好的药效，含药培养基建议现配现用，如果加药培养基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周内用完，使用培养基前需预热至37℃；

5、贴壁细胞换液或传代前，弃去旧的培养基，用含1000×细菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞表面2次。悬浮细胞、贴壁不牢的细胞、半贴半悬细胞换液或传代前，可利用细菌直径远小于细胞直径的特点，采用150g（或900rpm）低速离心5mins，弃去旧的培养基，再用含1000×细菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞2次；

6、用含药PBS清洗细胞后，加入含有细菌清除试剂的新鲜完全培养基（传代后铺细胞需更换为新 的瓶/板），1天换液1次， 连续加药1~2周（或传代3次），若细菌污染非常严重时，需增加换液频率和延长处理时间；

7、若细胞污染严重，且需要快速清除细菌时，即可采用高浓度药物（500×~1000×）进行清除，传代后，为了防止药物影响细胞贴壁，建议待大部分细胞贴壁后再加入药物，即先用完全培养基重悬细胞，铺瓶，0.5~2 h后在培养基中加入对应稀释倍数的细菌清除剂，轻轻混匀，放入培养箱继续培养；

8、如遇个别细胞对本试剂敏感，细胞生长速度明显受影响时，建议减量使用或进行稀释度测试；

9、细菌清除剂处理后，会有很好的预防和清除效果，但是如果环境或使用试剂中仍有污染源存在，细胞可能会再次污染，因此需做好适当的预防措施；

10、加入本产品进行细菌预防和清除时，无需添加双抗（青霉素-链霉素）；

11、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

12、本产品仅供研究或进一步生产使用，不得用于诊断或治疗。