金少源(上海)生物科技有限公司
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大鼠原代细胞

大鼠肾动脉内皮细胞

细胞品牌 :
金少源生物
细胞货号 :
JSY-CC8987
细胞价格 :
4654
细胞规格 :
5x10⁵cells/T25或1mL冻存管
培养基 :
含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
消化液 :
0.25%胰蛋白酶
细胞形态 :
内皮细胞样
细胞生长 :
贴壁
细胞来源 :
大鼠肾组织
传代特性 :
可传2-3代

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产品信息

细胞名称

大鼠肾动脉内皮细胞

细胞描述

大鼠肾动脉内皮细胞分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。肾动脉的分支为叶间动脉,穿行于肾柱内,上行至皮质与髓质交界处,形成与肾表面平行的弓状动脉。小叶间动脉向被膜发出毛细血管,并向周围的肾小体发出入球小动脉,进入肾小囊后形成球形的毛细血管网,再汇集成出球小动脉,出肾小体。直小动脉分支形成毛细血管网,再汇合成直小静脉,入弓状静脉、叶间静脉,最后汇合成肾静脉经肾门出肾,注入下腔静脉。肾动脉既是肾的营养血管,又是肾的机能血管,与肾泌尿机能密切相关。肾动脉在肾实质内形成两个毛细血管网:肾小球毛细血管网,血压较高,利于血浆滤过形成原尿;球后毛细血管网,血压较低,利于肾小管的重吸收。肾动脉内皮细胞是肾动脉的重要结构细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉内皮细胞主要功能有:①在血浆滤过形成原尿的过程中起重要作用,②在肾小管的重吸收过程中起重要作用,③保持凝血和纤溶的动态平衡。

细胞规格

5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

细胞来源

大鼠

细胞品牌

金少源生物

组织来源

肾组织

包被条件

PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基

含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率

每2-3天换液一次

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

传代特性

可传2-3代

传代比例

1 : 2

消化液

0.25%胰蛋白酶

培养条件

气相:空气,95%;CO₂,5%

方法简介

金少源实验室分离的大鼠肾动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

金少源实验室分离的大鼠肾动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠肾动脉内皮细胞体外培养周期有限;建议使用金少源配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

细胞培养状态

发货时发送细胞电子版照片。

使用方法

大鼠肾动脉内皮细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈内皮细胞样,在金少源技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1、取出T25细胞培养瓶

用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的

细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2、贴壁细胞消化

1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。

3、细胞收货脱落

1) 收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化;

3) 经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml完全培养基(补加1%FBS,促进贴壁)重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;

4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。

4、细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。 

注意事项

1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2、在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3、传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和金少源技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。   

5、该细胞只可用于科研   

1) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核;  

2) 本产品未通过用于活体诊断的审核;

备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考。 

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