金少源(上海)生物科技有限公司
4008-723-722

大鼠原代细胞

大鼠肝枯否细胞

细胞品牌 :
金少源生物
细胞货号 :
JSY-CC9010
细胞价格 :
4654
细胞规格 :
5x10⁵cells/T25或1mL冻存管
培养基 :
含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
消化液 :
利多卡因(12mM)
细胞形态 :
梭形、巨噬细胞
细胞生长 :
贴壁
细胞来源 :
大鼠肝脏组织
传代特性 :
属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

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说明书

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产品信息

细胞名称

大鼠肝枯否细胞

细胞描述

大鼠枯否细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。枯否氏细胞(Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞,它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞,并把血红蛋白分解成胆红素。此外,肝巨噬细胞也有处理抗原,诱导T细胞增殖,参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同,枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或减弱抗原性的作用。枯否氏细胞能吞噬来自血液循环的抗原抗体复合物和其他有害物质,以消除这些物质对机体的损害。枯否细胞功能障碍可导致肠源性内毒素血症。电镜下有很多皱褶和微绒毛。

细胞规格

5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

细胞来源

大鼠

细胞品牌

金少源生物

组织来源

肝脏组织

培养基

含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率

每2-3天换液一次

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、巨噬细胞

传代特性

属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

传代比例

不传代

消化液

利多卡因(12mM)

培养条件

气相:空气,95%;CO₂,5%

方法简介

金少源实验室分离的大鼠肝枯否细胞采用混合酶灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

金少源实验室分离的大鼠肝枯否细胞经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠肝枯否细胞体外培养周期有限;建议使用金少源配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

细胞培养状态

发货时发送细胞电子版照片。

使用方法

大鼠肝枯否细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈梭形、巨噬细胞,在金少源技术部标准操作流程下,细胞属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1、取出T25细胞培养瓶

用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2、贴壁细胞消化

1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。

3、细胞收货脱落

1) 收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化;

3) 经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml完全培养基(补加1%FBS,促进贴壁)重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;

4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。

4、细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。 

注意事项

1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2、在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3、传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和金少源技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。   

5、该细胞只可用于科研   

1) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核;  

2) 本产品未通过用于活体诊断的审核。

备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考。 

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